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Día Mundial de las Enfermedades Raras: el mal de Sanfilippo
El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el 29 de febrero. Conocemos cómo es vivir con una enfermedad poco común con Teresa Pérez Valero, presidenta de ASPHER, y Pilar Giraldo, hematóloga y presidenta de la Fundación para el Estudio de la Enfermedad de Gaucher y otras enfermedades lisosomales.
Día Mundial de las Enfermedades Raras
Vivir con una enfermedad poco común en el Día Mundial de las Enfermedades Raras con Sara Berdejo, presidenta de la Asociación Somos PERA, y con Felipe, padre de un niño con Prader Willi.
Día Mundial de las Enfermedades Raras: el mal de Sanfilippo
Conocemos cómo es vivir con una enfermedad poco común en el Día Mundial de las Enfermedades Raras con María, madre de un pequeño de Sabiñánigo con el mal de Sanfilippo, y Nuria Rivas, de la Asociación Stop Sanfilipo.
Día Mundial de las Enfermedades Raras
Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. En busca de u diagnostico certero. Conocemos el caso de Fina Roselló Mallen, una madre aragonesa que su hija que padece el Síndrome de Rett.
Día Mundial de las Enfermedades Raras
Conocemos cómo es vivir con una enfermedad poco común en el Día Mundial de las Enfermedades Raras con Sara Berdejo, presidenta Asociación somos PERA (Personas y Enfermedades Raras de Aragón), y Rafaela, enferma de Esclerodermia.
CENTRO DE EMISIÓN Y PRODUCCIÓN PRINCIPAL DE ZARAGOZA
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