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Día Mundial de la ELA
Se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa que atrofia progresivamente todos los músculos del organismo. De ella hablamos con Ana López, trabajadora social de la Asociación Aragonesa de ELA (ARAELA).
Juan Ramón Amores, primer alcalde español con ELA
En 2015 le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y le dijeron que iba a vivir unos tres años y que era mejor desistir de su empeño de concurrir a las elecciones. Ahora, cuatro años después, va a ser el primer alcalde de España que sufre ELA y es, además, director general de Cultura y Deporte del gobierno de Castilla-La Mancha. Juan Ramón Amores cuenta su caso en Aragón Radio y hace así visible esta enfermedad. (Foto: @jramoresdg)
Uncastillo celebra su 10K para dar visibilidad a la lucha contra la ELA
Uncastillo (Zaragoza) celebra el próximo sábado la quinta edición de su 10K, una carrera popular con el objetivo de "dar visibilidad a la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica y fomentar la investigación". Nos lo cuenta Jesús Sanz, concejal de deportes.
Balance de la campaña de crowdfunding para luchar contra la ELA
Se desarrolla una campaña de crowdfunding que ha recaudado más de 41.000 euros para luchar contra la ELA. Nos lo cuenta Rosario Osta, profesora de Genética de la Universidad de Zaragoza.
10.000 euros para frenar la ELA
RedELA dona 10.000 euros al proyecto 'A mojarse por la ELA' lanzado por la Universidad de Zaragoza. Hablamos con Sonia Sancho, integrante de RedELA, y con Charo Osta, directora del grupo Lagenbio.
Iniciativa en Zaragoza para ayudar a los enfermos de ELA
‘Tatuados para siempre'. Es el título de una exposición que se inaugura este 19 de julio en Zaragoza y que culmina una inicativa de la Asociación de Fotógrafos Profesionales de Aragón para ayudar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Durante las últimas semanas, estos profesionales han fotografiado a personas tatuadas, que han colaborado con 10 euros en esta campaña. Aragón Radio conoce detalles con Ana López, trabajadora social de Araela, la Asociación Aragonesa de ELA.
Conociendo detalles de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Con motivo de la celebración este 21 de junio del Día Mundial de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), Aragón Radio conoce detalles de esta enfermedad con María Jesús Alonso, que padece esta patología, con Ana López, que es trabajadora social de la Asociación Aragonesa de ELA, y con Jesús Esteban, que es coordinador del grupo de Efermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Un estudio relaciona la enfermedad de ELA con la contaminación atmosférica
Un estudio relaciona la ELA, Esclerosis Lateral Amniotrófica, con la contaminación del aire, según un estudio de dos investigadores de la Unviersidad de Cantabria y el hospital Marqués Valdecilla de Santander. Uno de ellos, el neurólogo Javier Riancho, cuenta los detalles en Aragón Radio.
La lucha contra la ELA del periodista Carlos Matallanas
'Mi batalla contra la ELA'. Es el libro en el que el periodista y jugador de fútbol Carlos Matallanas narra su lucha contra la Esclerosis Lateral Amniotrófica, una durísima enfermedad. En Aragón Radio ofrece detalles de esta obra, y de esta lucha, Javier, hermano de Carlos.
Llega a España el reto del Cubo de Agua hELAda
El reto del cubo de agua helada, un fenómeno mundial que llega a España. En Aragón Radio, hablamos de la esclerosis múltiple y esta curiosa iniciativa con Adriana Guevara, presidenta de Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
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